弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute)的研究人員研究了胚胎發(fā)育過程中心臟形成的最早時間，并首次揭示出心臟的每個部分都有獨特的起源。他們今天在《公共科學圖書館·生物學》(PLoS Biology)上發(fā)表的有關小鼠的研究對理解先天性心臟病具有重要意義。
隨著胚胎的發(fā)展，細胞變得越來越專門化以形成不同的組織和器官。關鍵時期被稱為胃形成，它導致包括心臟在內的人體主要組織的形成。
該團隊是兩個領先的Crick發(fā)育生物學實驗室之間的合作，鑒定了在促胃動過程中形成心臟的細胞，并從最早階段一直追蹤到每個細胞的命運，直到心臟完全形成為止。
他們發(fā)現(xiàn)心臟的四個腔室都有獨特的時空起源。第一組細胞創(chuàng)建左心室，然后形成右心室，最后形成兩個心房。
克里克發(fā)育生物學實驗室負責人吉姆·史密斯(Jim Smith)表示：“調查在正確的時間和正確的位置如何在胚胎中形成不同類型的細胞，對于理解為什么有時會出錯是至關重要的。先天性心臟病會影響大約一個人。在全世界180個嬰兒中，像我們這樣的嬰兒可能有助于解釋為什么心臟的單個腔室會受到諸如左心室發(fā)育不全等心臟缺陷的影響。”
在他們的研究中，研究小組首先測量了單個細胞中的基因活性，并得出結論，在胚胎發(fā)育的早期，獨特的基因在心臟的前體中活躍。這意味著它們將被分配給心臟的不同解剖結構。
然后，他們使用了一種稱為多光子實時成像的先進成像技術，以顯微鏡拍攝子宮外發(fā)育的小鼠胚胎。當它們通過胚胎遷移以建立心臟的不同部位時，它們能夠追蹤單個細胞的命運。
克里克(Crick)的首席作者和博士后培訓研究員Kenzo Ivanovitch說：“我們的發(fā)現(xiàn)，心臟的不同部位出現(xiàn)在不同的位置，可能有助于研究人員使用干細胞建立更好的模型。目前的方法產(chǎn)生了混合的心房和心室細胞，使影響心臟特定腔的疾病的研究更加困難。
“我們現(xiàn)在可以設想預定要成為心臟特定部位的生成細胞，并可以使用它們來模擬疾病或開發(fā)和測試新的再生療法。”
標簽： 心臟
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