北卡羅來納州教堂山——發(fā)表在Nature Communications 上的一項新研究表明，一個細菌聯(lián)盟旨在補充炎癥性腸病 (IBD) 患者失衡的微生物組中缺失或代表性不足的功能，在人源化小鼠模型中預(yù)防和治療慢性免疫介導(dǎo)的結(jié)腸炎.該研究的資深作者、醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)和免疫學(xué)侏儒杰出教授、UNC 多學(xué)科 IBD 中心聯(lián)合主任 Balfour Sartor 醫(yī)學(xué)博士表示，結(jié)果令人鼓舞，未來用于治療克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎患者。
“這種治療的想法是恢復(fù)腸道中保護性細菌的正常功能，針對 IBD 的來源，而不是用傳統(tǒng)的免疫抑制劑治療其癥狀，因為傳統(tǒng)的免疫抑制劑會引起感染或腫瘤等副作用，”Sartor 說。
名為 GUT-103 和 GUT-108 的活細菌聯(lián)盟由生物技術(shù)公司 Gusto Global 開發(fā)。GUT-103 由 17 種細菌組成，它們協(xié)同工作，相互保護和滋養(yǎng)。GUT-108 是 GUT-103 的改進版本，使用與 17 個菌株相關(guān)的 11 個人類分離株。這些組合允許細菌在結(jié)腸中停留更長的時間，而不是其他益生菌不能在腸道中存活并快速通過系統(tǒng)。
GUT-103 和 GUT-108 每周口服 3 次給“無菌”小鼠(不存在細菌)，這些小鼠經(jīng)過特殊開發(fā)并用特定的人類細菌處理，創(chuàng)建了一個人性化的小鼠模型。治療性細菌聯(lián)盟通過解決上游目標而不是針對單個細胞因子來阻斷下游炎癥反應(yīng)，并逆轉(zhuǎn)已建立的炎癥。
“它還減少了病原體——可能造成傷害的細菌——同時擴大了常駐保護性細菌，并產(chǎn)生了促進粘膜愈合和免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)的代謝物，”Sartor 說。“簡單地說——治療增加了好人，減少了壞人。”
由于在這項研究中看到了強有力的結(jié)果，并且需要更多的克羅恩病替代療法，Sartor 希望看到 GUT-103 和 GUT-108 在未來的 1 期和 2 期臨床試驗中進行研究。他計劃繼續(xù)與 Gusto Global 合作，進一步探索細菌聯(lián)盟的用途。
標簽： 克羅恩病
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