由哈佛醫(yī)學院研究人員領導的一項新研究已經(jīng)確定了一組細胞受體，這些受體至少存在于蚊子、人類和攜帶該病毒的動物中共有的三種相關甲病毒。
更進一步，研究人員在細胞和動物模型的一系列實驗中測試了一種“誘餌”分子，該分子成功地預防了感染并減緩了疾病進展，這是開發(fā)針對這些具有大流行潛力的高致病性病毒的預防和治療藥物的重要的第一步.
結果于 12 月 20 日發(fā)表在《自然》雜志上。
研究資深作者、布拉瓦尼克大學微生物學助理教授喬納森亞伯拉罕說，了解病毒生命周期的基本生物學對于找到預防疾病的方法至關重要，在爆發(fā)之前建立這種基礎知識對于為未來的爆發(fā)做準備至關重要。HMS 研究所和布萊根婦女醫(yī)院的傳染病專家。
“了解病毒如何進入和感染細胞是最基本的，”他說。“病毒進入人類或其他哺乳動物細胞標志著感染和最終疾病的開始，是開始尋找潛在預防策略和治療藥物的好地方。”
研究人員研究的甲病毒，包括 EEEV，有導致致命的(如果是短暫的)爆發(fā)的歷史，但對于病毒如何攻擊宿主細胞知之甚少。只有少數(shù)與甲病毒感染相關的其他受體已被確定。亞伯拉罕說，這種知識差距是缺乏針對這些致命病毒的靶向治療的原因之一。
東部馬腦炎(三 E)通常通過受感染的蚊子叮咬傳播給人類。最近一次三 E 爆發(fā)發(fā)生在 2019 年在新英格蘭。根據(jù)美國疾病控制和預防中心關于 2019 年三 E 爆發(fā)的報告，三 E 爆發(fā)使所有 32 例已知病例住院，并殺死了 12 名感染者。
與埃博拉病毒病或天花相比，這種病毒的致死率高達 30%——這意味著它會殺死近三分之一的被診斷患有這種疾病的人。根據(jù)疾病預防控制中心的數(shù)據(jù)，近一半的幸存者會因這種疾病而出現(xiàn)長期的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。疾病預防控制中心的報告指出，在 1930 年代和 1950 年代爆發(fā)了更大規(guī)模的疫情，但自那以后數(shù)據(jù)收集和診斷發(fā)生了很大變化，以至于很難比較疫情的規(guī)模。
亞伯拉罕說，在重大疫情爆發(fā)之前進行這項工作有很大的好處，他一直致力于識別病毒用作進入細胞和引起疾病的途徑的受體，并致力于開發(fā)抗體治療以預防 SARS-CoV-2 感染和 。
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