導讀 在漫長而曲折的進化之路的某個地方，我們的祖先失去了生產(chǎn)一小群強大的分子的能力，稱為 theta-defensins 來幫助對抗細菌感染。七百萬年
在漫長而曲折的進化之路的某個地方，我們的祖先失去了生產(chǎn)一小群強大的分子的能力，稱為 theta-defensins 來幫助對抗細菌感染。
七百萬年后，南加州大學凱克醫(yī)學院的研究人員正在創(chuàng)造這些分子的新版本和改進版本，作為治療抗生素抗性“超級細菌”的潛在方法。
這項剛剛發(fā)表在《科學報告》上的研究由凱克醫(yī)學院研究病理學助理教授賈斯汀·沙爾 (Justin Schaal) 博士領導。該論文描述了一種新的仿生分子的開發(fā)，該分子在清除動物模型中的細菌感染方面非常有效。重要的是，該分子不作為抗生素，而是作為免疫刺激劑，代表了一種治療危及生命的抗生素耐藥性感染的新方法。
需要抗生素替代品
自 70 多年前推出以來，抗生素一直是細菌感染的標準治療方法。盡管有幾十個品種，但幾乎所有的品種都是通過直接殺死細菌或阻止它們增殖的能力來發(fā)揮作用的。
“這是抗生素耐藥性的根本原因，”沙爾說。“細菌具有巨大的快速進化能力，這使它們能夠克服直接作用的抗生素分子。”
在過去的二十年里，越來越多的細菌對除最強大的抗生素之外的所有抗生素都產(chǎn)生了耐藥性。存在幾組此類超級細菌，包括耐碳青霉烯的腸桿菌科 (CRE)。CRE 包括某些大腸桿菌和克雷伯菌菌株，對碳青霉烯類抗生素具有抗藥性——這是許多持續(xù)感染患者的最后選擇。根據(jù)疾病控制和預防中心的數(shù)據(jù)，僅在美國，CRE 超級細菌在由腸桿菌科細菌引起的 140,000 多種致命或危及生命的感染中所占的比例越來越大。
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