費(fèi)城兒童醫(yī)院 (CHOP)、圣猶達(dá)兒童研究醫(yī)院 (St. Jude) 和兒童腫瘤組 (COG) 的研究人員今天宣布，對 T 系急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 的理解發(fā)生了重大范式轉(zhuǎn)變，T-ALL 是一種侵襲性和高風(fēng)險的癌癥，通常由我們 DNA 中非編碼部分的基因變化驅(qū)動。
該項(xiàng)合作研究今天發(fā)表在《自然》雜志上。
許多患有 T-ALL 的兒童、青少年和青年患者通常對初始治療反應(yīng)良好。然而，復(fù)發(fā)或患有難治性疾病的患者往往面臨可怕的預(yù)后。鑒于該疾病的侵襲性和快速進(jìn)展，以及對 T-ALL 遺傳基礎(chǔ)的了解有限，研究人員迫切需要新的有效診斷和治療方法。
“這篇論文首次突破了以前的障礙，全面分析了整個基因組，揭示了 1,300 多名患有 T-ALL 的兒童、青少年和年輕人的關(guān)鍵見解，”主治醫(yī)師、CHOP 兒童癌癥研究中心臨床研究主任兼 COG 急性淋巴細(xì)胞白血病疾病委員會主席 David T. Teachey 醫(yī)學(xué)博士說道。
“這些發(fā)現(xiàn)是臨床上的重大進(jìn)步，因?yàn)橹委?T-ALL 的目的是防止復(fù)發(fā)，這需要識別風(fēng)險最高的患者。這些數(shù)據(jù)現(xiàn)在可以對 T 細(xì)胞白血病患者進(jìn)行風(fēng)險分層，識別出復(fù)發(fā)風(fēng)險較高的患者，以便我們能夠用更新或替代藥物治療他們。”
先前的研究無法確定 T-ALL 中的重要基因變化，因?yàn)樗鼈儗Ｗ⒂诰幋a基因組，即 DNA 中編碼蛋白質(zhì)的部分，蛋白質(zhì)是細(xì)胞的組成部分。然而，只有 1% 的 DNA 是編碼的，而其余 99% 被稱為非編碼。
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