[根據(jù)發(fā)表在《自然通訊》上的研究結(jié)果，西北醫(yī)學研究人員發(fā)現(xiàn)了一種由干擾素(一組免疫系統(tǒng)蛋白)激活的新信號通路，可抑制特定類型血癌患者中干擾素的抗腫瘤反應。
針對這一途徑與干擾素治療相結(jié)合，可能會提供一種改善治療反應和整體患者預后的新方法。
“免疫系統(tǒng)的運作方式并不簡單。有不同的中斷和平衡來控制免疫反應。在這里，我們定義了一個獨特的信號回路，并確定了當干擾素與其受體結(jié)合并開始改變細胞反應時發(fā)生的細胞事件” Leonidas Platanias 醫(yī)學博士、醫(yī)學博士、Jesse、Sara、Andrew、Abigail、Benjamin 和 Elizabeth Lurie 腫瘤學教授、西北大學 Robert H. Lurie 綜合癌癥中心主任和該研究的資深作者說。
干擾素是一組免疫系統(tǒng)信號蛋白，是人體抵御疾病的第一道防線的一部分。當被宿主細胞釋放時，干擾素通過抑制腫瘤生長、存活、遷移和其他促腫瘤特性來觸發(fā)免疫細胞對抗病毒和癌癥。
干擾素療法，即干擾素-α，先前已被證明可有效治療骨髓增生性腫瘤，這是一種患者的骨髓干細胞發(fā)生突變的血癌。該疾病可導致出血、血栓形成、骨髓纖維化的風險增加，并經(jīng)常發(fā)展為急性髓性白血病。
然而，干擾素治療骨髓增生性腫瘤的機制仍然未知，以及為什么一些患者對干擾素-α 治療反應良好而另一些患者則沒有。
在當前的研究中，Platanias 的團隊分析了被診斷患有兩種類型的骨髓增生性腫瘤(真性紅細胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥)的患者的血液和骨髓樣本，這些樣本是在患者接受干擾素-α 治療之前和之后 12 個月收集的。
通過研究這些樣本，研究人員確定了蛋白質(zhì) ULK1 的磷酸化，這種蛋白質(zhì)傳統(tǒng)上參與自噬，或者當身體清除受損細胞以再生新細胞時。研究人員發(fā)現(xiàn)這種新的 ULK1 通路對于干擾素抗腫瘤反應至關(guān)重要，并且 ULK1 水平的增加與干擾素抗腫瘤活性的提高直接相關(guān)。
“在我們的研究中，我們首次發(fā)現(xiàn)干擾素治療會在兩個新位點誘導 ULK1 蛋白的磷酸化，這是重要的抗腫瘤干擾素反應基因表達所必需的，”研究人員 Diana Saleiro 博士說血液學和腫瘤學系醫(yī)學助理教授，該研究的主要作者。
研究人員還記錄了骨髓增殖性腫瘤的體內(nèi)和體外模型，這表明當該途徑參與時，與 ULK1 密切相互作用的兩種蛋白質(zhì)——ROCK1 和 ROCK2——被激活并觸發(fā)抑制干擾素抗腫瘤的負反饋回路回復。
這組作者說，在骨髓增生性腫瘤患者中通常觀察到 ROCK1 和 ROCK2 的表達增加，因此抑制這些蛋白質(zhì)與干擾素-α 聯(lián)合使用可能會改善這些患者的治療反應。
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