骨關(guān)節(jié)炎影響了超過 3200 萬美國人，給社會帶來了巨大的成本，并大大增加了患心臟病的機(jī)會。
不幸的是，除了鎮(zhèn)痛劑之外，沒有藥物療法可以減緩或阻止 OA 的主要子集的疾病進(jìn)展：創(chuàng)傷后骨關(guān)節(jié)炎 (PTOA)。PTOA 是關(guān)節(jié)軟骨損傷的結(jié)果，占所有骨關(guān)節(jié)炎病例的 10%，每年在美國的直接醫(yī)療保健費(fèi)用中占超過 30 億美元，這在很大程度上是由于人員受傷造成的。
紐約大學(xué)的研究人員，包括化學(xué)和生物分子工程教授 Jin Kim Montclare 以及紐約大學(xué)格羅斯曼醫(yī)學(xué)院的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了分子載體和治療有效載荷，可用于向受影響的關(guān)節(jié)提供藥物治療，阻止創(chuàng)傷后骨關(guān)節(jié)炎 (PTOA) 的發(fā)作和進(jìn)步。
Elsevier 期刊Biomaterials上發(fā)表的一項(xiàng)新研究“可注射重組塊聚合物凝膠用于在創(chuàng)傷后骨關(guān)節(jié)炎中持續(xù)遞送治療性蛋白質(zhì)”描述了他們開發(fā)的化合物如何克服藥物治療 PTOA 的主要障礙：它能夠達(dá)到和保留在關(guān)節(jié)空間中，通過提供最佳的生物力學(xué)和生化環(huán)境，提供足以抑制炎癥/分解代謝反應(yīng)并誘導(dǎo)軟骨再生的持續(xù)功效。
該復(fù)合物由重組蛋白嵌段聚合物組成，包含五個重復(fù)的彈性蛋白樣多肽 (E) 和一個卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域的軟骨寡聚基質(zhì)蛋白 (C)。由于這些化合物可以在生理溫度下形成多孔網(wǎng)絡(luò)凝膠，因此它是可注射生物材料的絕佳候選者。
研究小組發(fā)現(xiàn)，將蛋白質(zhì)凝膠 (E5C) 與抗炎生長因子顆粒蛋白前體的工程衍生物 Atsttrin 相結(jié)合，可提供獨(dú)特的生化和生物力學(xué)環(huán)境，以防止 PTOA 的發(fā)作和進(jìn)展。事實(shí)上，研究小組發(fā)現(xiàn) E5C 凝膠可以延長 Atsttrin 的釋放并抑制軟骨細(xì)胞分解代謝，同時促進(jìn)體外合成代謝信號傳導(dǎo)。
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