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人類基因組的第一個(gè)完整 無(wú)間隙序列揭示了隱藏區(qū)域

導(dǎo)讀 第一個(gè)真正完整的人類基因組序列,從頭到尾覆蓋每條染色體,沒(méi)有間隙和前所未有的準(zhǔn)確性,現(xiàn)在可以通過(guò) UCSC 基因組瀏覽器訪問(wèn),并在 3

第一個(gè)真正完整的人類基因組序列,從頭到尾覆蓋每條染色體,沒(méi)有間隙和前所未有的準(zhǔn)確性,現(xiàn)在可以通過(guò) UCSC 基因組瀏覽器訪問(wèn),并在 3 月 31 日發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的六篇論文中進(jìn)行了描述。

自從2000 年在加州大學(xué)圣克魯茲分校組裝了人類基因組序列的第一個(gè)工作草案以來(lái),基因組學(xué)研究已經(jīng)導(dǎo)致我們對(duì)人類生物學(xué)和疾病的理解取得了巨大進(jìn)步。然而,由于 DNA 測(cè)序技術(shù)的限制,占人類基因組約 8% 的關(guān)鍵區(qū)域在 20 多年來(lái)一直對(duì)科學(xué)家隱藏。

加州大學(xué)圣克魯茲分校生物分子工程助理教授 Karen Miga 和國(guó)家人類基因組研究所 (NHGRI) 的 Adam Phillippy 組織了一個(gè)國(guó)際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)——端粒到端粒 (T2T) 聯(lián)盟——來(lái)填補(bǔ)缺失的部分.他們的努力現(xiàn)在得到了回報(bào)。

新的參考基因組稱為 T2T-CHM13,增加了近 2 億個(gè)堿基對(duì)的新 DNA 序列,包括 99 個(gè)可能編碼蛋白質(zhì)的基因和近 2000 個(gè)需要進(jìn)一步研究的候選基因。它還糾正了當(dāng)前參考序列中的數(shù)千個(gè)結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤。

現(xiàn)在由新序列填補(bǔ)的空白包括五個(gè)人類染色體的整個(gè)短臂,并覆蓋了基因組中一些最復(fù)雜的區(qū)域。這些包括在重要染色體結(jié)構(gòu)中和周圍發(fā)現(xiàn)的高度重復(fù)的 DNA 序列,例如染色體末端的端粒和在細(xì)胞分裂過(guò)程中協(xié)調(diào)復(fù)制染色體分離的著絲粒。新序列還揭示了以前未檢測(cè)到的片段重復(fù),即在基因組中重復(fù)的長(zhǎng)段 DNA,并且已知在進(jìn)化和疾病中發(fā)揮重要作用。

“人類基因組的這些部分我們已經(jīng) 20 多年無(wú)法研究,這對(duì)于我們了解基因組如何工作、遺傳疾病以及人類多樣性和進(jìn)化非常重要,”米加說(shuō)。

許多新發(fā)現(xiàn)的區(qū)域在基因組中具有重要功能,即使它們不包括活性基因。

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