導讀 貝勒醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種基因特征，它將一些母嬰基因變異與先兆子癇的高風險聯(lián)系起來。先兆子癇是由血壓突然升高引起的妊娠并發(fā)癥。
貝勒醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種基因特征，它將一些母嬰基因變異與先兆子癇的高風險聯(lián)系起來。先兆子癇是由血壓突然升高引起的妊娠并發(fā)癥。
可能導致母體器官功能障礙和胎兒生長受限。如果病情無法控制，可能會出現(xiàn)子癇，這是一種嚴重的疾病，可導致致命的癲癇發(fā)作。10%到15%的產(chǎn)婦死亡率與先兆子癇和子癇有關。
先兆子癇的病因尚不清楚，這種情況很難預測，但這項新研究發(fā)表在《科學報告》。貝勒婦產(chǎn)科的Manu Banadakoppa、Meena Balakrishnan和Chandra Yallampalli發(fā)現(xiàn)，兩個母體和一個胎兒基因變異體的特定組合似乎使女性容易出現(xiàn)先兆子癇。這些基因與補體系統(tǒng)有關，補體系統(tǒng)是人體免疫防御感染的重要組成部分，感染也會引起炎癥。這種疾病的遺傳特征可以用來識別未來有風險的女性，并提前為她們的疾病做好準備。
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