在視覺低分子量蛋白中，發(fā)現(xiàn)S100A8和S100A9在腫瘤組織區(qū)域表達，但在術(shù)后顯微解剖組織周圍的健康基質(zhì)中不表達。
此外，溶血磷脂降解酶溶血磷脂酶A1在石蠟包埋的HNSCC樣品腫瘤區(qū)域的表達水平增加，這支持了溶血磷脂的標記潛力。
最后，3D細胞球試驗的實驗證據(jù)顯示LPC促進了HNSCC的入侵，提示HNSCC在體內(nèi)的進展可能依賴于溶血磷脂的供應。
通過IMS和IHC篩選，鑒定出一系列新的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)物種，可作為腫瘤診斷和預后的潛在分子標志物，為更好地了解HNSCC的病理生理學鋪平了道路。
佩奇大學的佐爾特巴洛基博士和拉斯洛馬克博士說：“頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)包括一種由許多部位(嘴、喉嚨、鼻竇和唾液腺)引起的腫瘤。世界第六大常見癌癥?！?
提高治療成功率需要更早、更準確的診斷，以及具有預后價值的臨床適用的腫瘤特異性分子標志物。
到目前為止，HNSCC的候選分子標志物包括人乳頭瘤病毒、EGFR突變、趨化因子受體、甲基化標志物和白細胞介素，它們大多與病例的亞組相關(guān)，不能為特異性和敏感性的腫瘤鑒定提供依據(jù)。
因此，尋找早期準確診斷的分子標志物、可靠預測治療結(jié)果和復發(fā)率仍是對抗HNSCC的主要目標。受體突變或蛋白表達水平和位置的變化一直是腫瘤標志物發(fā)現(xiàn)的重點。最近，在脂肪組學和代謝組學模型中概述了可能具有診斷和預后價值的分子標記。
在HNSCC組織中篩選與腫瘤相關(guān)的LMW蛋白和脂質(zhì)變化，其中作者鑒定了S100A8、S100A9和磷脂酰膽堿，其特異性磷脂在腫瘤中積累和溶血。
Balogi /Mrk研究團隊在他們的Oncotarget研究論文中得出結(jié)論，通過成像質(zhì)譜和免疫組織化學方法，將S100A8和S100A9的表達、LYPLA1的上調(diào)、伴隨的特異性溶血磷脂的消耗和特異性磷脂的積累確定為潛在的腫瘤標志物。HNSCC標本的篩選。
由于S100A8/9支持CD36介導的脂肪酸攝取，我們認為本研究中鑒定的一組分子變化可能代表HNSCC病理生理學的脂肪酸和脂質(zhì)依賴性指紋圖譜。
“由于S100A8/9支持CD36介導的脂肪酸攝取，我們認為本研究中確定的一組分子變化可能代表了HNSCC病理生理學中脂肪酸和脂質(zhì)依賴性的指紋?！?
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