導(dǎo)讀 大家好，樂(lè)天來(lái)為大家解答以下的問(wèn)題，線粒體肌病和重癥肌無(wú)力的區(qū)別圖片，線粒體肌病和重癥肌無(wú)力的區(qū)別很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)
大家好，樂(lè)天來(lái)為大家解答以下的問(wèn)題，線粒體肌病和重癥肌無(wú)力的區(qū)別圖片，線粒體肌病和重癥肌無(wú)力的區(qū)別很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！
1、線粒體肌病和重癥肌無(wú)力的區(qū)別如下：1。
2、疾病分類，前者屬于遺傳代謝性疾病，后者屬于神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾?。?.發(fā)病機(jī)制，前者主要是由于線粒體呼吸鏈氧化磷酸化紊亂，導(dǎo)致能量來(lái)源不足。
3、 后者由于與乙酰膽堿受體的結(jié)合減少而阻礙肌肉收縮；3.癥狀：前者表現(xiàn)為骨骼肌不耐疲勞，后者表現(xiàn)為肌肉無(wú)力，但以眼肌無(wú)力和眼球運(yùn)動(dòng)障礙最常見；4.查，前者主要是基因檢測(cè)， 后者可通過(guò)肌電圖和抗乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)；5.治療及預(yù)后：前者目前無(wú)病因治療，預(yù)后差，后者可用激素、膽堿酯酶抑制劑等藥物治療，大部分有望緩解。
本文到此結(jié)束，希望對(duì)你有所幫助。
標(biāo)簽： 線粒體肌病和重癥肌無(wú)力的區(qū)別
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！